页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172406588
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于体外定量测定人血清或血浆的同型半胱氨酸。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172406588
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 见附页
结构及组成 S-腺苷甲硫氨酸,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,磷酸三氯乙酯,α-酮戊二酸,谷氨酸脱氢酶,S-腺苷同型半胱氨酸水解酶,腺苷脱氨酶,同型半胱氨酸甲基转移酶。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆的同型半胱氨酸。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-30
有效期至 2022-08-29
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 S-腺苷甲硫氨酸,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,磷酸三氯乙酯,α-酮戊二酸,谷氨酸脱氢酶,S-腺苷同型半胱氨酸水解酶,腺苷脱氨酶,同型半胱氨酸甲基转移酶。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人血清或血浆的同型半胱氨酸。
产品储存条件及有效期 试剂应避光保存于2~8℃,有效期为12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754