胱抑素C校准品
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400566 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
规格型号: | 5×1 ml;5×2 ml。 |
适用范围: | 该产品用于对德赛(DiaSys)公司的胱抑素C测定试剂盒校准。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400566 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
规格型号: | 5×1 ml;5×2 ml。 |
适用范围: | 该产品用于对德赛(DiaSys)公司的胱抑素C测定试剂盒校准。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400566 |
注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
注册人住所 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
生产地址 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼 |
产品名称 | 胱抑素C校准品 |
型号、规格 | 5×1 ml;5×2 ml。 |
结构及组成 | 由5个不同水平的(人血清基质)液体稳定校准品组成,并添加人源性的胱抑素C。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于对德赛(DiaSys)公司的胱抑素C测定试剂盒校准。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-27 |
有效期至 | 2022-02-26 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 由5个不同水平的(人血清基质)液体稳定校准品组成,并添加人源性的胱抑素C。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于对德赛(DiaSys)公司的胱抑素C测定试剂盒校准。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期为12个月。 |