页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400497
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 1 0210 99 10 021 试剂:5×25mL;1 0210 99 10 026 试剂:6×100mL;1 0210 99 10 730 试剂:6×20mL;111 210 7170 1 试剂:8×70mL;111 210 7060 1 试剂:6×100mL;111 210 7020 1 试剂:5×50mL;111 210 0100 1 试剂:2×100mL;1 0210 99 10 890 试剂:1×10L;1 0210 99 10 921 试剂:4×100测试。
适用范围: 该产品用于体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400497
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
产品信息
产品名称 微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)
型号、规格 1 0210 99 10 021 试剂:5×25mL;1 0210 99 10 026 试剂:6×100mL;1 0210 99 10 730 试剂:6×20mL;111 210 7170 1 试剂:8×70mL;111 210 7060 1 试剂:6×100mL;111 210 7020 1 试剂:5×50mL;111 210 0100 1 试剂:2×100mL;1 0210 99 10 890 试剂:1×10L;1 0210 99 10 921 试剂:4×100测试。
结构及组成 邻苯三酚红、钼酸钠、表面活性剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 邻苯三酚红、钼酸钠、表面活性剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期为22个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754