同型半胱氨酸质控品(水平1)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20172400555 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 3×1 ml；1×1 ml；1×100 ml。 |
| 适用范围： | 该产品用于对同型半胱氨酸进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172400555 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 3×1 ml；1×1 ml；1×100 ml。 |
| 适用范围： | 该产品用于对同型半胱氨酸进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172400555 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
| 注册人住所 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 生产地址 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼 |
产品信息
| 产品名称 | 同型半胱氨酸质控品(水平1) |
| 型号、规格 | 3×1 ml；1×1 ml；1×100 ml。 |
| 结构及组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控品，并添加人源性的同型半胱氨酸。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于对同型半胱氨酸进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-02-27 |
| 有效期至 | 2022-02-26 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 以人血清为基质的液体稳定质控品，并添加人源性的同型半胱氨酸。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于对同型半胱氨酸进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期为10个月。 |
湘公网安备43010202001754