全自动生化分析仪
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20152403843 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
规格型号: | respons 920 |
适用范围: | 该产品适用于医学临床实验室使用配套检测试剂对血清、血浆、全血、尿液和脑脊液样本进行定量分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20152403843 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理公司: | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
规格型号: | respons 920 |
适用范围: | 该产品适用于医学临床实验室使用配套检测试剂对血清、血浆、全血、尿液和脑脊液样本进行定量分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152403843 |
注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
注册人住所 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
生产地址 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
型号、规格 | respons 920 |
结构及组成 | 该产品主要由取样单元、试剂单元、反应单元、吸光度测定单元、控制单元、数据处理单元、离子选择性电极(ISE)单元(可选)、随机软件(Multixl应用软件版本号:2013.02,嵌入式软件版本号:R920_2013.00.01)组成。 |
适用范围 | 该产品适用于医学临床实验室使用配套检测试剂对血清、血浆、全血、尿液和脑脊液样本进行定量分析。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 2016年3月25日同意更正结构及组成内容,2015年11月23日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2015-11-23 |
有效期至 | 2020-11-22 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |