C-反应蛋白质控品(水平2)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20152402060 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 3×1 mL；1×1 mL。 |
| 适用范围： | 本产品用于对C-反应蛋白（CRP）检测项目时的质控。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20152402060 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 3×1 mL；1×1 mL。 |
| 适用范围： | 本产品用于对C-反应蛋白（CRP）检测项目时的质控。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20152402060 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
| 注册人住所 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 生产地址 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | C-反应蛋白质控品(水平2) |
| 型号、规格 | 3×1 mL；1×1 mL。 |
| 结构及组成 | 本质控品是以人血清和特定缓冲液为基质的液体稳定质控血清，并添加人源性的C-反应蛋白。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于对C-反应蛋白（CRP）检测项目时的质控。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2016年6月14日同意更正代理人住所内容，2015年6月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）予以废止。 |
| 批准日期 | 2015-06-30 |
| 有效期至 | 2020-06-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754