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产品详情

乳酸测定试剂盒(紫外酶动力学法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2401724号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 见附件。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2401724号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸测定试剂盒(紫外酶动力学法)
型号、规格 见附件。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-04-09
有效期至 2018-04-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 1022-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.07.09,1. 增加包装规格;2. 说明书文字性变更。说明书原注册内容与变更后内容见附件变更对比表。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。
产品其他信息
主要组成成分 试剂1(R1):缓冲液、乳酸脱氢酶(LDH);试剂2(R2):烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。(具体内容详见说明书)。产品有效期:试剂避光保存于2~8℃,不可冰冻,若无污染,自生产之日起本试剂盒的有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于体外定量测定人血浆或脑脊液中乳酸。
产品储存条件及有效期 暂缺
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