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产品详情

同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2404325号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 试剂1 4× 25ml + 试剂2 2× 14ml 试剂1 4× 12.5ml + 试剂2 2× 7ml 试剂1 8× 50ml + 试剂2 8× 14ml 试剂1 5× 30ml + 试剂2 1× 42ml 试剂1 3× 50ml + 试剂2 3× 14ml 试剂1 2× 50ml + 试剂2 2× 14ml 试剂 4×140 tests
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2404325号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 试剂1 4× 25ml + 试剂2 2× 14ml 试剂1 4× 12.5ml + 试剂2 2× 7ml 试剂1 8× 50ml + 试剂2 8× 14ml 试剂1 5× 30ml + 试剂2 1× 42ml 试剂1 3× 50ml + 试剂2 3× 14ml 试剂1 2× 50ml + 试剂2 2× 14ml 试剂 4×140 tests
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-09
有效期至 2017-10-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 5353-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.08.22,变更内容:1. 增加产品包装规格;2. 说明书及注册产品标准进行文字性修改。具体内容参见附件。请申请人参照变更批件自行修改中文说明书、注册产品标准和包装标签中的相关内容。
产品其他信息
主要组成成分 S-腺苷甲硫氨酸、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸三氯乙酯、α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷脱氨酶、同型半胱氨酸甲基转移酶。产品有效期:试剂避光保存于2~8℃,若无污染,有效期为14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的同型半胱氨酸。
产品储存条件及有效期 暂缺
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