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产品详情

钙测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2400919号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2400919号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钙测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
型号、规格 见附页
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-07
有效期至 2017-03-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 0484-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.07.09,1. 增加包装规格;2. 说明书文字性变更。说明书原注册内容与变更后内容见附件变更对比表。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。
产品其他信息
主要组成成分 磷酸盐缓冲液,8-羟基喹啉-5-磺酸,偶氮胂Ⅲ,表面活性剂。产品有效期:避光保存于2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 体外定量测定人血清、血浆或尿液中钙。
产品储存条件及有效期 暂缺
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