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产品详情

载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401825号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 试剂1 2× 40ml+试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml+试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l+试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml
适用范围: 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401825号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法)
型号、规格 试剂1 2× 40ml+试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml+试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l+试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml
结构及组成 试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG)表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期:保存2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-05-18
有效期至 2016-05-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 1800-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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