病理值复合质控品
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第2403937号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml |
| 适用范围： | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第2403937号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml |
| 适用范围： | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2403937号 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
| 注册人住所 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 生产地址 | Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 病理值复合质控品 |
| 型号、规格 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml |
| 结构及组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-12-07 |
| 有效期至 | 2015-12-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GER 4922-2011 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754