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产品详情

胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2402774号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 试剂1:3×45ml,试剂2:2×22.5ml; 试剂1:3×45ml,试剂2:3×15ml; 试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml; 试剂1:5×15ml,试剂2:1×25ml; 试剂1:8×60ml,试剂2:8×20ml; 试剂1:8×45ml,试剂2:8×15ml; 试剂1:4×12ml,试剂2:2×8ml; 试剂1:2×12ml,试剂2:1×8ml; 4×100 test; 500test;
适用范围: 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2402774号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Straβe 9,65558 Holzheim,Deutschland
生产地址 Alte Straβe 9,65558 Holzheim,Deutschland
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法)
型号、规格 试剂1:3×45ml,试剂2:2×22.5ml; 试剂1:3×45ml,试剂2:3×15ml; 试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml; 试剂1:5×15ml,试剂2:1×25ml; 试剂1:8×60ml,试剂2:8×20ml; 试剂1:8×45ml,试剂2:8×15ml; 试剂1:4×12ml,试剂2:2×8ml; 试剂1:2×12ml,试剂2:1×8ml; 4×100 test; 500test;
结构及组成 试剂1: TRIS缓冲液:pH 7.5,100mmol/L;氯化钠:200 mmol/L;聚乙二醇(PEG);表面活性剂、稳定剂; 试剂2: 硼酸缓冲液:7.5mmol/L;抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒;稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-08-31
有效期至 2015-08-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 3056-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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