页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2402386号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 730包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;930包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;021包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;7020包装:试剂1 3×50ml+试剂2 3×50ml;7170包装:试剂1 3×60ml+试剂2 3×60ml
适用范围: 用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2402386号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)
型号、规格 730包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;930包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;021包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;7020包装:试剂1 3×50ml+试剂2 3×50ml;7170包装:试剂1 3×60ml+试剂2 3×60ml
结构及组成 试剂1:HEPES缓冲液,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂;试剂2:硼酸盐缓冲液,多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-10-26
有效期至 2013-10-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 1611-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754