产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第2400059号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 试剂1：5×20 ml,试剂2：1×25 ml;试剂1：5×80 ml,试剂2：1×100 ml;试剂1：1×800 ml,试剂2：1×200 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×10 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×10 ml |
| 适用范围： | 体外定量测定人血清、血浆或尿液中胰淀粉酶催化活力。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400059号 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
| 注册人住所 | Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
| 生产地址 | Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 胰淀粉酶测定试剂盒(EPS-G7法) |
| 型号、规格 | 试剂1：5×20 ml,试剂2：1×25 ml;试剂1：5×80 ml,试剂2：1×100 ml;试剂1：1×800 ml,试剂2：1×200 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×10 ml;试剂1：4×20 ml,试剂2：2×10 ml |
| 结构及组成 | 产品组成成分：试剂1：Good's缓冲液 pH 7.1，氯化钠，氯化镁，α-葡萄糖苷酶，抗唾液淀粉酶单克隆抗体；试剂2：Good's缓冲液 pH 7.1，EPS-G7。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆或尿液中胰淀粉酶催化活力。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-01-18 |
| 有效期至 | 2013-01-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GEM 5072-2008 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754