页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2403322号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml.
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2403322号
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml.
结构及组成 主要组成成分:试剂1 (R1):TRIS缓冲液;氯化钠;聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂。试剂2 (R2):TRIS缓冲液;氯化钠;羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-11-24
有效期至 2012-11-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 4786-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754