乳酸液体试剂盒(紫外酶动力学法)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401882号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量测定人血浆或脑脊液中的乳酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401882号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量测定人血浆或脑脊液中的乳酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3401882号 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 乳酸液体试剂盒(紫外酶动力学法) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 试剂组成成分：试剂1：缓冲液；乳酸脱氢酶。试剂2：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血浆或脑脊液中的乳酸。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注册代理机构由"上海鑫诺赛医疗器械有限公司"变更为"德赛诊断系统(上海)有限公司"；售后服务机构由"上海申能-德赛诊断技术有限公司"变更为"德赛诊断系统(上海)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2006第3401882号"变更为"国食药监械(进)字2006第3401882号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2006-12-08 |
| 有效期至 | 2010-12-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1654-2006 《乳酸液体试剂盒(紫外酶动力学法)》 |
| 变更日期 | 2009-02-20 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754