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产品详情

椎间融合器手术工具

I类 有效
注册证号: 国械备20170247号
分类目录: 13-03-04
注册公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
规格型号: 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490173397599.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170247号
注册人名称 先锋外科手术技术有限公司
注册人住所 375 River Park Circle Marquette, Michigan, 49855 USA
生产地址 375 River Park Circle Marquette, Michigan, 49855 USA
代理人名称 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区苏州街18号院-2楼12A08室
产品信息
产品名称 椎间融合器手术工具
型号、规格 见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490173397599.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-04-05
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 该产品由快装手柄、夹持器、植骨漏斗、拔出器、试模、骨刮匙、骨膜剥离器、骨用牵开器、神经根拉钩、骨锉、骨凿、咬骨钳、骨刀、骨铰刀、打入器、骨科定位片、骨移植搅拌器组成,包内各组成器械均属于第一类医疗器械。非无菌提供,不接触椎间隙,手动器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。
预期用途 椎间融合器手术器械。用于椎间融合手术中完成相应的手术操作。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
产品储存条件及有效期 /
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