椎体植入物
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20163462237 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
代理公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与脊柱内固定系统配合,适用于椎间融合或椎体置换。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20163462237 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
代理公司: | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 与脊柱内固定系统配合,适用于椎间融合或椎体置换。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163462237 |
注册人名称 | 先锋外科手术技术有限公司 |
注册人住所 | 375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA |
生产地址 | 375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA |
代理人名称 | 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 椎体植入物 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由符合YY/T 0660标准要求的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,中置显影材料由符合ASTM F560标准要求的纯钽制成。灭菌包装。 |
适用范围 | 与脊柱内固定系统配合,适用于椎间融合或椎体置换。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-06-27 |
有效期至 | 2021-06-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |