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产品详情

C-反应蛋白检测试剂盒(干式免疫散射色谱法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2400069号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理公司: 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
规格型号: 48人份/盒
适用范围: 用于定量检测人体血清、血浆或全血标本中的CRP含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2400069号
注册人名称 Axis-Shield Poc A.S.
注册人住所 P.O. Box 6863 Rodelokka NO-0504 Oslo,Norway
生产地址 Kjelsasveien 161 No-0884 Oslo,Norway
代理人名称 捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白检测试剂盒(干式免疫散射色谱法)
型号、规格 48人份/盒
结构及组成 反应板(TD):含有单克隆抗C反应蛋白抗体,硝化纤维膜。 R1稀释液:硼酸盐缓冲液,脱氧胆酸盐,苯甲醇,叠氮化钠。 R2缀合物:胶体金标记的C反应蛋白抗体,叠氮化钠。R3洗涤剂:硼酸盐缓冲液,叠氮化钠。阳性质控品:C反应蛋白,叠氮化钠。产品有效期:保存于2-8℃的密封原包装内,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定量检测人体血清、血浆或全血标本中的CRP含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-11
有效期至 2015-01-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/NOR 3351-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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