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产品详情

超声系统

II类 有效
注册证号: 国械注进20162231891
分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子(中国)有限公司
代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: ACUSON P500
适用范围: 该产品用于临床超声检查诊断。各探头应用范围和使用方式见产品技术要求表1。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162231891
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区望京中环南路七号
产品信息
产品名称 超声系统
型号、规格 ACUSON P500
结构及组成 产品由超声主机、探头(CH5-2、EC9-4、VF10-5、VF13-5、P4-2)及外围设备组成。外围设备包括:ECG配件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、条形码阅读器选件、台车选件、多探头模块选件。性能见产品技术要求。
适用范围 该产品用于临床超声检查诊断。各探头应用范围和使用方式见产品技术要求表1。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-06
有效期至 2021-05-05
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2016-07-01 “代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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