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产品详情

医用血管造影X射线机

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3303617号
分类目录: 06-01-01
注册公司: 西门子(中国)有限公司
代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: Artis Q zeego
适用范围: 该产品适用于血管造影检查和介入治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3303617号
注册人名称 Siemens
注册人住所 Wittelsbacherplatz 2, DE-80333, Muenchen, Germany
生产地址 Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 医用血管造影X射线机
型号、规格 Artis Q zeego
结构及组成 产品为多轴C臂机架采集系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件(GIGALIX 125/30/40/90 - G);c)平板探测器: pixium3040CV;d)血管准直器;e)多轴C臂机架;f)显示器及悬吊装置;g)系统控制柜;h)冷却装置;i)检查床(任选其一:标准床:PS Standard VD、步进床:PSStepping VD、倾斜床:PS Tilting VD、OR床:PS ORVD、外科手术床:PS Surgery);j)图像采集及处理系统;k)附件组成
适用范围 该产品适用于血管造影检查和介入治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-21
有效期至 2019-07-20
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 0365-2014《医用血管造影X射线机》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-07-04 “注册人名称:Siemens AG;注册人住所:Wittelsbacherplatz 2, DE-80333,Muenchen, Germany;代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号 ”变更为“代理人住所:Siemens Healthcare GmbH;注册人住所:Henkestr.127,91052 Erlangen, GERMANY ;代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 ”。2016-10-08 同意变更的具体内容如下:详见附件一。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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