超声诊断系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3230818号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | ACUSON S1000 |
适用范围: | 用于超声检查及诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3230818号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | ACUSON S1000 |
适用范围: | 用于超声检查及诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3230818号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 685 East Middlefield Road, Mountain View,CA 94043 |
生产地址 | 2500 Millbrook Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089 |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 超声诊断系统 |
型号、规格 | ACUSON S1000 |
结构及组成 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
适用范围 | 用于超声检查及诊断。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
批准日期 | 2013-02-28 |
有效期至 | 2017-02-27 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 0547-2013《超声诊断系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |