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产品详情

医用血管造影X射线机

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3300213号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司
代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: Artis zee III biplane
适用范围: 该产品主要适用于心血管检查和介入治疗,通用造影及介入治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3300213号
注册人名称 Siemens
注册人住所 Wittelsbacherplatz 2, DE-80333, Muenchen, Germany
生产地址 Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区望京中环南路7号
产品信息
产品名称 医用血管造影X射线机
型号、规格 Artis zee III biplane
结构及组成 产品为带有落地机架和悬吊机架,两个采集向面的系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100 plus;b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus 125/40/90-121GW,MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-121GW和MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-122GW);c)平板探测器(非晶硅,碘化铯);d)准直器(心脏准直器,血管准直器);e)落地式C形臂机架;f)悬吊式C形臂机架;g)显示器及悬吊装置;h)系统控制柜;i)冷却装置;
适用范围 该产品主要适用于心血管检查和介入治疗,通用造影及介入治疗。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2013-01-17
有效期至 2017-01-16
附件 《X射线血管造影系统》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Siemens AG;注册人住所:Wittelsbacherplatz 2, DE-80333, Muenchen, Germany;代理人名称:西门子(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“注册人名称:Siemens Healthcare GmbH;注册人住所Henkestr.127,91052 Erlangen, GERMANY ;代理人名称:西门子医疗系统有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。
产品其他信息
主要组成成分 产品为带有落地机架和悬吊机架,两个采集向面的系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100 plus;b)X射线管组件(MEGALIX Cat Plus 125/40/90-121GW,MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-121GW和MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-122GW);c)平板探测器(非晶硅,碘化铯);d)准直器(心脏准直器,血管准直器);e)落地式C形臂机架;f)悬吊式C形臂机架;g)显示器及悬吊装置;h)系统控制柜;i)冷却装置;
预期用途 该产品主要适用于心血管检查和介入治疗,通用造影及介入治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺
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