超声诊断系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第3232475号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | ACUSON Cypress |
适用范围: | 适用于对人体进行超声诊断检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第3232475号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | ACUSON Cypress |
适用范围: | 适用于对人体进行超声诊断检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3232475号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 685 East Middlefield Road,Mountain View,CA 94043,U.S.A. |
生产地址 | 1230 Shorebird Way, Mountain View CA 94043 |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 超声诊断系统 |
型号、规格 | ACUSON Cypress |
结构及组成 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
适用范围 | 适用于对人体进行超声诊断检查。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者地址由“1230 Shorebird Way,Mountain View CA 94043”变更为“685 East Middlefield Road,Mountain View,CA 94043,U.S.A.”。注册证由"国食药监械(进)字2012第3232475号"变更为"国食药监械(进)字2012第3232475号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2012-07-10 |
有效期至 | 2016-07-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2608-2012《超声诊断系统》 |
变更日期 | 2012-11-26 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |