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产品详情

X射线血管造影系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3302211号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 西门子(中国)有限公司
代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: Artis zee floor
适用范围: 配置FD20x20平板探测器的设备专用于心脏血管造影和介入操作手术,配置FD30x40平板探测器的设备专用于一般性血管造影和介入操作手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3302211号
注册人名称 Siemens
注册人住所 Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 Muenchen Germany
生产地址 Siemensstr. 1 DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 X射线血管造影系统
型号、规格 Artis zee floor
结构及组成 产品由高频高压发生器PolydorosA100、X射线管组件、平板探测器,显示器及悬吊装置、落地C型臂机架、检查床(任选其一):(标准床05767004,步进床05767012,倾斜床05767020,OP床05767053)、准直器、图象处理系统、系统控制柜、操作台、冷却装置、显示器组成。性能:标称电功率80KW;X射线管组件:1)MEGALIX Cat Plus 125/20/40/80-122GW(适用FD30x40),焦点 0.3/0.6/1.0;X射线管组件:2)MEGALIX Cat Plus
适用范围 配置FD20x20平板探测器的设备专用于心脏血管造影和介入操作手术,配置FD30x40平板探测器的设备专用于一般性血管造影和介入操作手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-07-01
有效期至 2015-06-30
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GER 4267-2010《X射线血管造影系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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