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产品详情

正电子发射及计算机断层扫描系统(商品名:BiographmCT·S)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3331302号
分类目录: 06-17-02
注册公司: 西门子(中国)有限公司
代理公司: 西门子(中国)有限公司
规格型号: Biograph mCT·S
适用范围: 系统组合了X射线计算机断层扫描系统(CT)和正电子发射断层扫描系统(PET),提供了高分辨率生理和解剖信息的注册和融合。供经过适当培训的医护专业人员用于协助损伤、肿瘤、疾病和器官功能的检测、定位、诊断、疾病分期和再分期,从而进行疾病和病症的评估。系统产生的图像也可在制定放射治疗计划和介入性放射手术中为医师提供帮助。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3331302号
注册人名称 Siemens
注册人住所 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA
生产地址 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 37932, USA
代理人名称 西门子(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 正电子发射及计算机断层扫描系统(商品名:BiographmCT·S)
型号、规格 Biograph mCT·S
结构及组成 系统由机架及探测器、患者检查床、计算机图像单元和电气柜组成。该系统的CT部分为64层CT,PET部分为39环LSO探测器(52环可选)。
适用范围 系统组合了X射线计算机断层扫描系统(CT)和正电子发射断层扫描系统(PET),提供了高分辨率生理和解剖信息的注册和融合。供经过适当培训的医护专业人员用于协助损伤、肿瘤、疾病和器官功能的检测、定位、诊断、疾病分期和再分期,从而进行疾病和病症的评估。系统产生的图像也可在制定放射治疗计划和介入性放射手术中为医师提供帮助。
其他内容 暂缺
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2009-06-10
有效期至 2013-06-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0765-2009《正电子发射及计算机断层扫描系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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