超声诊断系统
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3231242号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON X300 PREMIUM EDITION |
| 适用范围： | 适用于超声检查及诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3231242号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON X300 PREMIUM EDITION |
| 适用范围： | 适用于超声检查及诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3231242号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 |
| 生产地址 | 2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, 462-807, Gyeonggi-Do, Korea |
| 代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 超声诊断系统 |
| 型号、规格 | ACUSON X300 PREMIUM EDITION |
| 结构及组成 | 见产品性能结构及组成附页。 |
| 适用范围 | 适用于超声检查及诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
| 批准日期 | 2009-06-02 |
| 有效期至 | 2013-06-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0753-2009《超声诊断系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754