X射线血管造影系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3300823号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis FA |
适用范围: | 该系统主要用于患者常规血管造影检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3300823号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis FA |
适用范围: | 该系统主要用于患者常规血管造影检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3300823号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Munchen |
生产地址 | SiemensstraBe 1, DE-91301 Forchheim, Germany |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | X射线血管造影系统 |
型号、规格 | AXIOM Artis FA |
结构及组成 | 高压发生装置(Polydoros A100)、X射线管组件(MEGALIX Cat 125/15/40/80-121GW)、影像增强器、显示器及悬吊装置、落地式C形臂机架、检查床(标准床(05767004)、OR床(05767053)和倾斜床(05767020)三选一)、准直器、图像处理系统。 |
适用范围 | 该系统主要用于患者常规血管造影检查。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-04-10 |
有效期至 | 2013-04-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0515-2009《X射线血管造影系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |