血管造影系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3300456号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis dMP |
适用范围: | 用于普通X射线检查、血管造影检查和介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3300456号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis dMP |
适用范围: | 用于普通X射线检查、血管造影检查和介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3300456号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Siemensstrasse1,D-91391,Forchheim |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 血管造影系统 |
型号、规格 | AXIOM Artis dMP |
结构及组成 | 产品由机架、C型臂、X射线管组件和平板探测器、患者检查床、高压发生器、监视器及其悬挂系统、控制台等组成,高压发生器80KW;最大管电压为125kV;平板探测器最大图像获取速度30帧/s(20cmx20cm),15帧/s(20cmx38cm);分辨力不小于2.7Lp/mm。 |
适用范围 | 用于普通X射线检查、血管造影检查和介入治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-03-11 |
有效期至 | 2009-03-10 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 0124-2005《AXIOM Artis dmp 血管造影系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |