血管造影系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3300418号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis dFA、 |
适用范围: | 用于血管造影检查和介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2005第3300418号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 西门子(中国)有限公司 |
代理公司: | 西门子(中国)有限公司 |
规格型号: | AXIOM Artis dFA、 |
适用范围: | 用于血管造影检查和介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3300418号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Siemensstrasse1,D-91391,Forchheim,Germany |
代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 血管造影系统 |
型号、规格 | AXIOM Artis dFA、 |
结构及组成 | 产品由机架系统,诊断床,影像系统,管组件,高压发生器,电器柜组成,高压发生器100KW;标称管电压为125kV;最大管电流为600mA;平板探测器最大图像获取速度30p/s,最大空间分辨率3.25Lp/cm。 |
适用范围 | 用于血管造影检查和介入治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-03-02 |
有效期至 | 2009-03-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 0125-2005《AXIOM Artis dFA 血管造影系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |