数字化彩色超声诊断系统
未知 III类 无效| 注册证号： | 国药管械(进)2003第3230389号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 规格型号： | SONOLINE G60 S/G50 |
| 适用范围： | 该产品适用于医院诊断检查腹部、产科、妇科、阴道内、尿道、小器官(胸部、睾丸和甲状腺)、脑血管、骨科、心脏、末梢血管、头部和静脉等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国药管械(进)2003第3230389号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 西门子(中国)有限公司 |
| 规格型号： | SONOLINE G60 S/G50 |
| 适用范围： | 该产品适用于医院诊断检查腹部、产科、妇科、阴道内、尿道、小器官(胸部、睾丸和甲状腺)、脑血管、骨科、心脏、末梢血管、头部和静脉等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国药管械(进)2003第3230389号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 22010 SE 51 STREET，P.O.BOX 7002，ISSAQUAH，WA 98029-7002 |
| 代理人名称 | 西门子(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 数字化彩色超声诊断系统 |
| 型号、规格 | SONOLINE G60 S/G50 |
| 结构及组成 | 见附页See Attachment |
| 适用范围 | 该产品适用于医院诊断检查腹部、产科、妇科、阴道内、尿道、小器官(胸部、睾丸和甲状腺)、脑血管、骨科、心脏、末梢血管、头部和静脉等。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 产品型号由“SONOLINE G60/G50”变更为“SONOLINE G60 S/G50”；注册证由“国药管械(进)2003第3230389号”变更为“ 国药管械(进)2003第3230389号(更)”；原注册证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-03-18 |
| 有效期至 | 2007-03-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0391-2002《SONOLINE G60 S/G50数字化彩色超声诊断系统》 |
| 变更日期 | 2006-01-24 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754