椎间盘镜手术系统—手术工具
未知 I类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第1220779号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于脊柱内固定手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第1220779号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于脊柱内固定手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第1220779号 |
| 注册人名称 | Medtronic Sofamor Danek |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
| 代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎间盘镜手术系统—手术工具 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本系统主要由通道管、自由臂、撑开器等组成，主体材料为不锈钢。 |
| 适用范围 | 该产品用于脊柱内固定手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-04-01 |
| 有效期至 | 2009-03-31 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2082-22-2004《椎间盘镜手术系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754