产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3210756号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | Maximo DR7278, Maximo VR 7232Cx, Intrinsic 7288, Intrinsic 30 7287 |
| 适用范围： | 该产品用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤，可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3210756号 |
| 注册人名称 | 美敦力公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432 |
| 代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 植入式心律转复除颤器 |
| 型号、规格 | Maximo DR7278, Maximo VR 7232Cx, Intrinsic 7288, Intrinsic 30 7287 |
| 结构及组成 | 植入式心律转复除颤器由脉冲发生器和电极接口(IS-1/DF-1 pin plug) 组成，性能及规格参数详见产品标准和说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤，可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：Medtronic Puerto Rico Operations Co. MedRel, |
| 批准日期 | 2005-04-01 |
| 有效期至 | 2009-03-31 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 3923-21-2004《植入式心律转复除颤器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754