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产品详情

植入式心脏起博器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3211270号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
规格型号: Vitatron C60DR ( C60A1), Vitatron C50D ( C50A1), Vitatron C20SR ( C20A1),Vitatron C10S ( C10A1)
适用范围: 植入人体,用于治疗慢性心率失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3211270号
注册人名称 Vitatron B.V.
注册人住所 暂缺
生产地址 Meander 1051, 6825 MJ Arnhem, The Netherlands
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起博器
型号、规格 Vitatron C60DR ( C60A1), Vitatron C50D ( C50A1), Vitatron C20SR ( C20A1),Vitatron C10S ( C10A1)
结构及组成 该产品为植入式心脏起搏器。其中Vitatron C60DR(C60A1)为双腔频率应答型起博器、Vitatron C50D(C50A1) 为双腔起博器、VitatronC20SR ( C20A1)为单腔频率应答起博器、Vitatron C10S( C10A1)为单腔起博器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉*幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为四种型号。
适用范围 植入人体,用于治疗慢性心率失常。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:Medtronic Europe Sarl*承产单位地址:Route du Molliau 31, Case Postale,CH-1131 Tolochenaz,
批准日期 2004-07-27
有效期至 2008-07-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/HOL 2095《Vitatron DA+植入式心脏起搏器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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