LT-CAGE融合器
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3460692号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于L2-S1成熟骨骼患者的椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2003第3460692号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于L2-S1成熟骨骼患者的椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3460692号 |
| 注册人名称 | Medtronic Sofamor Danek USA |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132 |
| 代理人名称 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | LT-CAGE融合器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品由钛合金组成。 |
| 适用范围 | 用于L2-S1成熟骨骼患者的椎间融合。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：Warsaw Orthopedic Inc |
| 批准日期 | 2003-11-19 |
| 有效期至 | 2007-11-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA1367《LT-CAGE融合器 LT-CAGE Tapered FusionDevice》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754