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产品详情

Vertex脊柱内固定系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2003第3460307号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理公司: 美敦力(中国)有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于:DDD(由于椎间盘疾病而引起的颈部疼痛,并伴有由病史和X-射线照相检查确认的椎间盘退化),脊柱前移,脊柱狭窄,骨折,移位,以前进行的融合手术出现故障及/或肿瘤。钩和棒:也可同时用于提供稳定,从而在减少骨折/移位或颈部/上胸部(C1-T3)脊柱损伤以后促进手术部位的融合。螺钉/接头:螺钉的使用,仅限于在治疗胸部疾病时定位于T1-T3之间。这些螺钉用于放置在颈部脊柱中。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2003第3460307号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1800 Pyramid Place,Menphis,TN 38132
代理人名称 美敦力(中国)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Vertex脊柱内固定系统
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由钛合金制造,由棒、螺塞、螺钉、连接头和骨钩构成。规格型号见附页。
适用范围 该产品适用于:DDD(由于椎间盘疾病而引起的颈部疼痛,并伴有由病史和X-射线照相检查确认的椎间盘退化),脊柱前移,脊柱狭窄,骨折,移位,以前进行的融合手术出现故障及/或肿瘤。钩和棒:也可同时用于提供稳定,从而在减少骨折/移位或颈部/上胸部(C1-T3)脊柱损伤以后促进手术部位的融合。螺钉/接头:螺钉的使用,仅限于在治疗胸部疾病时定位于T1-T3之间。这些螺钉用于放置在颈部脊柱中。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-08-29
有效期至 2007-08-28
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准YZB/USA 0435《Vertex脊柱内固定系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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