页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20172400666
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1.试剂1:60ml×5 试剂2:20ml×5 ; 2.试剂1:60ml×4 试剂2:20ml×4; 3.试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20172400666
注册人名称 北京科美生物技术有限公司
注册人住所 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 1.试剂1:60ml×5 试剂2:20ml×5 ; 2.试剂1:60ml×4 试剂2:20ml×4; 3.试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:京药监械(准)字2013第2400808号
批准日期 2017-06-12
有效期至 2022-06-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1主要组分: 氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NAD) 952.9mg/L; Goods缓冲液。 试剂2主要组分: 还原型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NADH) 6.1g/L; 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)12500U/L; Goods缓冲液。
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。
产品储存条件及有效期 原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754