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产品详情

载脂蛋白AI(ApoAI)测定试剂盒(免疫比浊法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20172400657
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京科美生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1.试剂1:2×60ml 试剂2:2×20ml; 2.试剂1:5×60ml 试剂2:5×20ml; 3.试剂1:2×60ml 试剂2:2×20ml校准品:1×1ml(1个浓度)质控品:2×1ml(2个水平); 4.试剂1:5×60ml 试剂2:5×20ml校准品:1×1ml(1个浓度)质控品:2×1ml(2个水平)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20172400657
注册人名称 北京科美生物技术有限公司
注册人住所 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白AI(ApoAI)测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 1.试剂1:2×60ml 试剂2:2×20ml; 2.试剂1:5×60ml 试剂2:5×20ml; 3.试剂1:2×60ml 试剂2:2×20ml校准品:1×1ml(1个浓度)质控品:2×1ml(2个水平); 4.试剂1:5×60ml 试剂2:5×20ml校准品:1×1ml(1个浓度)质控品:2×1ml(2个水平)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:京药监械(准)字2013第2400814号
批准日期 2017-06-09
有效期至 2022-06-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1主要组分: TRIS缓冲液 25mmol/l。 试剂2主要组分: 羊抗人ApoAI血清 具体浓度依据效价确定。 校准品冻干粉主要组分:牛血清基质; ApoAI 1.50-2.80g/L,批特异,具体浓度见瓶签。 质控品冻干粉主要组分:牛血清基质; ApoAI 水平1:0.60-1.50g/L;水平2:1.00-2.50g/L,批特异,具体浓度见瓶签。
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中载脂蛋白AI(ApoAI)的浓度。
产品储存条件及有效期 原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
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