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产品详情

胸骨外科钢丝缝合套件(商品名:SteelexSternum-Set)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2653137号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
规格型号: 见附件
适用范围: 胸骨外科钢丝缝合套件适用于腹部外科手术、骨科手术(肌腱手术或环扎术),疝修补术和胸骨闭合手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2653137号
注册人名称 贝朗医疗西班牙股份公司
注册人住所 Ctra.de Terrassa,121 08191 Rubi(Barcelona), Spain
生产地址 Carretera de Terrassa,121 08191 Rubi (Barcelona), Spain
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胸骨外科钢丝缝合套件(商品名:SteelexSternum-Set)
型号、规格 见附件
结构及组成 胸骨外科钢丝缝合套件由钢丝缝线、带线缝合针组成。缝线材料为单股和多股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝,带一根或两根弯针,或不带针。
适用范围 胸骨外科钢丝缝合套件适用于腹部外科手术、骨科手术(肌腱手术或环扎术),疝修补术和胸骨闭合手术。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“B.Braun Surgical SA”; 生产企业注册地址由“AmAesculap Platz 78532 Tuttlingen, Germany”变更为“Ctra.de Terrassa,121 08191 Rubi(Barcelona),Spain”。 注册证由"国食药监械(进)字2008第2653137号"变更为"国食药监械(进)字2008第2653137号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-11-01
有效期至 2012-11-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 4672-2008《胸骨外科钢丝缝合套件》
变更日期 2011-10-31
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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