椎间融合器(商品名：T-SpacePEEK)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第3462537号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第3462537号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3462537号 |
| 注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎间融合器(商品名：T-SpacePEEK) |
| 型号、规格 | 见附页。 |
| 结构及组成 | 该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462537号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462537号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-08-29 |
| 有效期至 | 2012-08-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 4075-2008 《椎间融合器(商品名：T-Space PEEK)》 |
| 变更日期 | 2010-01-05 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754