颈椎前路椎间融合系统配套工具
未知 I类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第1100707号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 用于颈椎前路椎间融合手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第1100707号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 用于颈椎前路椎间融合手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第1100707号 |
| 注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎前路椎间融合系统配套工具 |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 包括植入器，打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。 |
| 适用范围 | 用于颈椎前路椎间融合手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-03-27 |
| 有效期至 | 2012-03-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1272-2008《颈椎前路椎间融合系统配套工具》 |
| 变更日期 | 2010-01-05 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754