宫腔内窥镜系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3220317号 |
分类目录: | 18-03-03 |
注册公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3220317号 |
分类目录: | 18-03-03 |
注册公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3220317号 |
注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
注册人住所 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen,Germany |
生产地址 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen,Germany |
代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 宫腔内窥镜系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由光学镜和套管针组成。工作长度:300mm(PE030A、PE031A、PE522A、PE528A、PE530A);220mm(PE032A)/303mm(PE218A);302mm(PE508A);顶点视场角:70°(PE030A、PE031A、PE032A、PE218A、PE508A、PE522A、PE530A)/60°(PE528A);视向角:0°(PE030A、PE032A、PE522A)/30°(PE031A、PE218A、PE508A)/12°(PE528A)/70°(PE530A);中 |
适用范围 | 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3220317号"变更为"国食药监械(进)字2008第3220317号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2008-02-18 |
有效期至 | 2012-02-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0180-2006《宫腔内窥镜系统》 |
变更日期 | 2009-12-23 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |