内窥镜下器械(商品名:AESCULAP)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2007第2222000号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 用于配合内窥镜手术使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2007第2222000号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理公司: | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 用于配合内窥镜手术使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第2222000号 |
注册人名称 | 蛇牌股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen |
代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 内窥镜下器械(商品名:AESCULAP) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品包括电极、电极导线、钳、剪等器械,具体型号及结构描述见附页。 |
适用范围 | 用于配合内窥镜手术使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co. KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2007第2222000号"变更为"国食药监械(进)字2007第2222000号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2007-12-14 |
有效期至 | 2011-12-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1113-2006《内窥镜下器械》 |
变更日期 | 2009-12-23 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |