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产品详情

管路及滤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3450873号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理公司: 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品与H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统配合使用,用于低密度脂蛋白-、脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3450873号
注册人名称 贝朗爱敦股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 管路及滤器
型号、规格 见附页
结构及组成 管路及滤器主要包括管路、空心纤维透析器、血浆分离器、肝素吸附器,LDL过滤器,主要由聚氯乙烯、聚砜膜、聚酰胺、合成纤维素材料制成。其中,血浆分离器有效膜面积0.3m2、最大跨膜压100mmHg、最大血流速180ml/min;肝素吸附器灌注体积150ml、330ml,肝素吸附能力>300000IU;LDL过滤器有效膜面积0.45m2 、灌注体积800ml;空心纤维透析器有效膜面积1.84m2 、空心纤维内径200um、最大跨膜压600mmHg。
适用范围 本产品与H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统配合使用,用于低密度脂蛋白-、脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG";注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3450873号"变更为"国食药监械(进)字2007第3450873号(更)"。原证自发证之日起作废。
批准日期 2007-05-21
有效期至 2011-05-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0673-2006 《管路及滤器》
变更日期 2008-09-11
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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