游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂(化学发光免疫分析法)
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401604 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 50人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中游离前列腺特异性抗原(fPSA),主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |