EB病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法)
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401162 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 32人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于定量检测人全血中的EB病毒核酸。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401162 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 32人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于定量检测人全血中的EB病毒核酸。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401162 |
注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
注册人住所 | 杭州市西湖区振中路210号 |
生产地址 | 杭州市西湖区振中路210号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | EB病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法) |
型号、规格 | 32人份/盒 |
结构及组成 | 核酸提取液、10×红细胞裂解液、EB反应混合液、Taq酶、EB强阳性对照、EB临界阳性对照、阴性对照、定量标准品1#(1.0-8.0)×104copies/mL 、定量标准品2#(1.0-8.0)×105copies/mL 、定量标准品3#(1.0-8.0)×106copies/mL 、定量标准品4#(1.0-8.0)×107copies/mL(具体内容详见说明书)。 |
适用范围 | 本产品用于定量检测人全血中的EB病毒核酸。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-28 |
有效期至 | 2022-06-27 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 核酸提取液、10×红细胞裂解液、EB反应混合液、Taq酶、EB强阳性对照、EB临界阳性对照、阴性对照、定量标准品1#(1.0-8.0)×104copies/mL 、定量标准品2#(1.0-8.0)×105copies/mL 、定量标准品3#(1.0-8.0)×106copies/mL 、定量标准品4#(1.0-8.0)×107copies/mL(具体内容详见说明书)。 |
预期用途 | 本产品用于定量检测人全血中的EB病毒核酸。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂-20℃可保存12个月。 |