人乳头瘤病毒(16型,18型)核酸检测试剂盒(PCR荧光法)
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20163402349 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 32人份/盒 |
适用范围: | 该试剂盒用于女性宫颈拭子样本中HPV16型和18型核酸的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163402349 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 32人份/盒 |
适用范围: | 该试剂盒用于女性宫颈拭子样本中HPV16型和18型核酸的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163402349 |
注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
注册人住所 | 杭州市西湖区振中路210号 |
生产地址 | 杭州市西湖区振中路210号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 人乳头瘤病毒(16型,18型)核酸检测试剂盒(PCR荧光法) |
型号、规格 | 32人份/盒 |
结构及组成 | 核酸提取液、HPV 16/18反应混合液、Taq酶、HPV16/18阳性对照、阴性对照。(详见产品说明书) |
适用范围 | 该试剂盒用于女性宫颈拭子样本中HPV16型和18型核酸的定性检测。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-11-24 |
有效期至 | 2021-11-23 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 核酸提取液、HPV 16/18反应混合液、Taq酶、HPV16/18阳性对照、阴性对照。(详见产品说明书) |
预期用途 | 该试剂盒用于女性宫颈拭子样本中HPV16型和18型核酸的定性检测。 |
产品储存条件及有效期 | 保存于-20℃,有效期为12个月,未使用完的试剂继续冷冻保存不影响其稳定性,但试剂反复冻融不得超过三次。 |