幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20163400545 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于人粪便样本中幽门螺杆菌抗原的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163400545 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于人粪便样本中幽门螺杆菌抗原的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163400545 |
注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
注册人住所 | 杭州市天目山路398号 |
生产地址 | 杭州市天目山路398号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒。 |
结构及组成 | 微孔反应板、裂解液、酶结合物、阴性对照、Cut~off对照、质控品、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、大便取样盒。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于人粪便样本中幽门螺杆菌抗原的定性检测。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3400935号 |
批准日期 | 2016-03-16 |
有效期至 | 2021-03-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |