癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法)
浙江省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20153401877 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒（96人份/盒*5）。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20153401877 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒（96人份/盒*5）。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20153401877 |
| 注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州市天目山路398号 |
| 生产地址 | 杭州市天目山路398号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒（96人份/盒*5）。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-10-13 |
| 有效期至 | 2020-10-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.11.13，“ 生产地址:杭州市天目山路398号。”变更为“ 生产地址:杭州市西湖区振中路210号。”。变更日期：2016.03.11，“注册人住所:杭州市天目山路398号”变更为“注册人住所:杭州市西湖区振中路210号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、标准品1#、标准品2#、标准品3#、标准品4#、标准品5#、标准品6#、浓缩洗涤液（25×）、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于血清或血浆中癌胚抗原（CEA）的定量测定。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒应避光存储在2～8℃，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754