尿液分析仪
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2005第2400519号 |
| 分类目录： | 22-09-03 |
| 注册公司： | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | U120型、U168型 |
| 适用范围： | 产品主要供医疗机构检验科尿液常规项目筛选检查用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2005第2400519号 |
| 分类目录： | 22-09-03 |
| 注册公司： | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | U120型、U168型 |
| 适用范围： | 产品主要供医疗机构检验科尿液常规项目筛选检查用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2005第2400519号 |
| 注册人名称 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州市天目山路398号 |
| 生产地址 | 杭州市天目山路398号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 尿液分析仪 |
| 型号、规格 | U120型、U168型 |
| 结构及组成 | 产品主要由光学探测系统、光电转换控制、微处理器控制、液晶显示屏、微型计算机、热敏打印机组成。系统使用适配的试纸条进行检测，重复性应不小于90%；系统应具有良好的稳定性，开机8小时内，检测符合率应不小于90%；系统检测准确度与相应参考溶液标示值应不超过一个量级，阳性、阴性结果检测应准确；产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 适用范围 | 产品主要供医疗机构检验科尿液常规项目筛选检查用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-11-11 |
| 有效期至 | 2009-11-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 1152-2005 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754